Informationsmöte 29 april kl 15:00 om MDR och Läkemedelsverket

Den 26 maj är det dags för den nya lagstiftningen MDR 2017/745 att träda i kraft. Lagstiftningen som antagits av Europaparlamentet. Det innebär kort och gott att tillverkare av tandtekniska produkter kommer att få högre krav på sig att ha ett branschanpassat kvalitetsledningssystem.

Men vad innebär egentligen MDR för er? Vad krävs av er laboratorieägare nu när lagen träder i kraft? Frågorna och funderingarna kan bli många. Därför har vi planerat för ett informationsmöte den 29 april kl 15:00 via Teams. Vi kommer även att informera om förslaget på en prishöjning som Läkemedelsverket vill genomföra.

Anmäl er till olle.sahlin@dentallab.se