Information från Läkemedelsverket om registreringsavgiften

Inför årets fakturering av årsavgiften kommer här information till dig som är registrerad tillverkare (inkl. tillverkare av specialanpassade produkter) eller auktoriserad representant enligt förordning (EU) 2017/745 (MDR) eller förordning (EU) 2017/746 (IVDR), med verksamhet i Sverige.

Läs mer här:
https://www.anpdm.com/public/Editor4PreviewPublic.anp/Show/414B5B437943465C4079474059?ns=5D475E417641465C45794847504B76464A5D4577

Rulla till toppen